Розпочато процес створення національної системи верифікації лікарських засобів

На сайті Міністерства охорони здоров’я оприлюднено для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання безпеки та верифікації лікарських засобів».  Вказаний проєкт постанови розроблений на виконання положень ст. 57 Закону України «Про лікарські засоби» від 28.07.2022 № 2469-IX і покликаний  імплементувати дієвий механізм ефективного запобігання, протидії обігу фальсифікованих лікарських засобів, в тому числі тих, які ввозяться на територію України як гуманітарна допомога.

Аптечні заклади, які розташовані в приміщенні або на території лікувально-профілактичного закладу, повинні укласти договір про реімбурсацію

Кабінетом Міністрів України 22 грудня 2023 року прийнято постанову № 1362 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 і від 27 лютого 2019 р. № 136».

Проєкт даної постанови був розроблений Держлікслужбою і підтриманий МОЗ - зазначають у Держлікслужбі.

Закон про медичний канабіс прийнято

Верховна Рада України ухвалила у другому читанні законопроєкт № 7457 «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) у медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності».  

Законопроєкт №7457 суттєво доопрацювали до другого читання. Після першого читання було подано майже 900 правок, з яких враховано більш як 100 - інформують у Міністерстві охорони здоров'я. 

Держлікслужба наголошує на необхідності дотримання вхідного контролю якості лікарських засобів в аптечних закладах

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками звертає увагу керівників аптечних закладів, що наказом МОЗ України від 29.09.2014 року №677 затверджено Порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі.

В Україні можуть з'явитися мобільні аптечні пункти

Держлікслужба ініціює створення правових передумов для функціонування в Україні мобільних аптечних пунктів, які забезпечуватимуть відпуск (реалізацію) лікарських засобів у сільській місцевості, в разі відсутності аптеки та/або аптечного пункту

До Ліцензійних умов передбачається внесення змін

Держлікслужбою оприлюднено для громадського обговорення два проєкти постанов Кабінету Міністрів України, якими передбачається внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929

До Ліцензійних умов планують повернути положення стосовно обмежень до вивісок аптечних закладів

Передбачається повернення початкової редакції пункту 161 Ліцензійних умов, яка існувала з моменту прийняття цього нормативно-правового акта, в частині встановлення вимог (обмежень) до найменування ліцензіата, найменування аптечного закладу та/або знаку для товарів та послуг (логотипу), які розміщуються на вивісці та зовнішніх рекламних конструкціях аптечного закладу.

У МОЗ ініціюють оптимізацію механізму державної реєстрації лікарських засобів

Порядок екстреної  державної реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів,  препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії  воєнного стану, під зобов’язання, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 15.04.2022 № 471, планується визнати таким, що втратив чинність.

Як придбати ліки за електронним рецептом

У міністерстві нагадують, що на перехідному етапі пацієнт сам може обрати тип рецепта – електронний чи паперовий, з мотивів зручності для самого пацієнта.

У разі, якщо пацієнт обирає електронний рецепт, він отримує номер рецепта та унікальний код його погашення у вигляді смс-повідомлення. Для того, щоб придбати ліки в аптеці за рецептом, достатньо лише повідомити ці дані фармацевту.

Знайти найближчу аптеку, яка відпускає ліки за електронним рецептом, можна на спеціальному дашборді.

Оприлюднено професійні стандарти професіоналів та фахівців у сфері фармації

Національне агентство кваліфікацій (НАК) оприлюднило затверджені професійні стандарти професіоналів та фахівців у сфері фармації.