Верховна Рада 2 жовтня прийняла Закон «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення порядку ліцензування господарської діяльності»
Докладніше«Починаємо поступово знищувати паперові процеси в держорганах. Починаємо зі складника, на який припадає більша частка паперового документообігу — кадрового», — анонсував плани уряду Міністр Кабінету Міністрів Дмитро Дубілет
ДокладнішеНаціональна служба здоров’я України врахувала побажання аптечної спільноти.
Відтепер фармацевти мають можливість погасити електронний рецепт декількома торговими назвами. Головна умова: торгові назви мають відповідати виписаним в е-рецепті МНН, лікарській формі, дозуванню, а загальна кількість доз обраних лікарських засобів повинна відповідати виписаним у рецепті.
ДокладнішеДержавна регуляторна служба України звернулась до Уряду з проханням скасувати постанову Кабінету Міністрів України від 21 серпня 2019 року № 823 «Деякі питання здійснення державного нагляду та контролю за додержанням законодавства про працю» (далі - Постанова № 823), яка була прийнята з порушенням законодавства
ДокладнішеПротягом останнього місяця триває систематичне тестування та впровадження електронної системи ліцензування виробництва та імпорту лікарських засобів, що дозволить в режимі онлайн як подавати заяви, так і відслідковувати їх статус - повідомляє Державна служба України з лікарських засобів та контролюь за наркотиками.
ДокладнішеМіністеством охорони здоров'я України оприлюднено для громадського обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 24 липня 2019 р. № 653» , якою врегульовано питання запровадження в Україні пілотного проекту щодо маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками та проведення моніторингу обігу лікарських засобів.
ДокладнішеМіністерством охорони здоров'я України оприлюднено для обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів», розроблений з метою впровадження системи відкритого доступу громадськості до інформації про ефективність та безпеку лікарських засобів, які допущені на ринок України.
ДокладнішеМіністерством охорони здоров’я України разом з Держлікслужбою розроблено проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
ДокладнішеМОЗ України наказом від 15.08.2019 № 1805 затвердило новий перелік препаратів програми «Доступні ліки»
ДокладнішеВ Офіційному віснику України опубліковано два важливих накази МОЗ України щодо введення референтного ціноутворення на лікарські засоби
Докладнішетел.: +38 (044) 247-95-91; +38 (073) 015-71-15
вул. Дмитрівська, 45,оф.6, м. Київ, 01135
e-mail: office@pharmliga.com.ua