Урядом оновлено правове регулювання звільнення від ПДВ операцій з постачання лікарських засобів та медичних виробів

На урядовому поралі оприлюднено постанову Кабінеу Міністрів України від 08 квіня 2020р. № 271, якою внесено зміни до низки нормативно-правових актів з метою запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19.

Так, внесено зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224.

Зокрема оновлено редакцію Переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість - його доповнено рядом позицій лікарських засобів та медичних виробів та підрозділом «Транспортні засоби для закладів охорони здоров’я системи екстреної медичної допомоги та санітарної авіації (авіаційної медицини)».

Крім того встановлено, що для віднесення медичних виробів, медичного обладнання та інших товарів до товарів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування на додану вартість, повинно бути:

  • подано декларацію про відповідність та нанесено на товар або на його упаковку, а також на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом, знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічних регламентах, затверджених постановами КМУ від 02.10.2013р. №№ 753, 754, 755, а також Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою КМУ від 27.08.2008р. № 761; або
  • подано повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів (медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують), стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, або повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.

Також необхідні зміни внесено зміни до постанов Кабінету Міністрів України:

  • від 27.08.2008р. № 761 «Про затвердження Технічного регламенту засобів індивідуального захисту»,
  • від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»,
  • від 02.10.2013р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»,
  • від 02.10.2013р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»,
  • від 28.05.2012р. № 468 «Про затвердження переліку товарів, вивезення (пересилання) яких громадянами за межі митної території України не допускається».

 

За матеріалами урядового порталу

Останні новини

Контакти

тел.: +38 (044) 247-95-91; +38 (073) 015-71-15

вул. Дмитрівська, 45,оф.6, м. Київ, 01135

e-mail: office@pharmliga.com.ua

^
OK