Держлікслужба повідомляє, що нею опрацьовані зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, що станом 12.03.2018 надійшли до Держлікслужби (згідно з повідомленням від 09.02.2018, розміщеним на сайті відомства тут).
До уваги фармацевтичної громадськості Держлікслужбою запропонована порівняльна таблиця з редакціями окремих положень проекту вказаного Порядку та пропозицій до нього, а також наведені коментарі Держлікслужби щодо таких пропозицій.
Детально з результатами опрацювання можна ознайомитися тут: http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/1117799 .
За матеріалами Держлікслужби
тел.: +38 (044) 247-95-91; +38 (073) 015-71-15
вул. Дмитрівська, 45,оф.6, м. Київ, 01135
e-mail: office@pharmliga.com.ua