18 липня 2018 року в Антимонопольному комітеті України під керівництвом державного уповноваженого Комітету Світлани Панаіотіді проведено робочу зустріч щодо стану виконання рекомендацій Антимонопольного комітету Українивід 30 березня 2018 року № 4-рк.
Захід проводився за участю заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Ольги Стефанишиної та заступника директора Департаменту регулювання публічних закупівель Міністерства економічного розвитку і торгівлі України Наталії Шимко, які презентували проект спільного наказу Міністерства охорони здоров’я України та Міністерства економічного розвитку і торгівлі Україні «Про затвердження Методичних рекомендацій для замовників, що здійснюють закупівлі лікарських засобів», розроблений на виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України від 30 березня 2018 року № 4-рк.
Світланою Панаіотіді було запропоновано обговорити з присутніми учасниками робочої зустрічі проект Методичних рекомендацій, які були надіслані МОЗ як пропозиція щодо виконання рекомендацій Комітету: представниками замовників та учасників закупівель лікарських засобів, представниками іноземних та вітчизняних виробників, представниками юридичних компаній, громадських організацій та профільних асоціацій, Центру протидії корупції, Торгово-промислової палати України, Європейської бізнес Асоціації, Американської торговельної плати в Україні, фахівцями з розробки аналітичних інструментів DOZORRO, іншими учасниками фармацевтичних ринків та експертами.
Дискусія стосовно положень проекту Методичних рекомендацій була досить жвавою та предметною.
Найбільше коментарів було висловлено щодо необхідності припинення практики встановлення Замовниками (департаментами охорони здоров’я, лікарнями, інститутами тощо) в тендерній документації такої умови, як надання гарантійних листів від виробників лікарських засобів щодо можливості поставки лікарських засобів у конкретних торгах конкретним учасником, які, на думку присутніх, призводять до штучного звуження кола учасників, які можуть отримати такі листи та взяли участь у тендерах. Також було відзначено, що такі листи не несуть жодних правових наслідків. Також обговорювався запропонований підхід визначення предмету закупівлі лікарських засобів за принципом «один МНН – один лот», визначення предмету закупівлі за лотами щодо окремої МНН, у разі, якщо предмет закупівлі містить два та більше лікарських засобів; граничної загальної очікуваної вартості при визначенні предмета закупівлі тощо.
За повідомленням державного уповноваженого Світлани Панаіотіді, пропозиції будуть опрацьовані МОЗ та МЕРТ та остаточну редакцію Методичних рекомендацій буде відправлено на погодження та підписання найближчим часом.
З презентацією зустрічі можна ознайомитися тут.
За матеріалами АМКУ
тел.: +38 (044) 247-95-91; +38 (073) 015-71-15
вул. Дмитрівська, 45,оф.6, м. Київ, 01135
e-mail: office@pharmliga.com.ua