Затверджено Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію

Державний експертний центр МОЗ опублікував свій наказ від 22.01.2018 № 10, яким затверджено Перелік лабораторій, уповноважених на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).

До вказаного Переліку включено 7 лабораторій:

• Лабораторія фармацевтичного аналізу Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ;
• Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ;
• Державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», м. Київ
• Державна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», м. Київ;
• Лабораторія фармакопейного аналізу Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», м. Харків;
• Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ;
• ТОВ «МОЛГ-ФАРМ», м. Київ.

За матеріалами ДЕЦ МОЗ