Позиція Держлікслужби щодо письмового повідомлення суб’єктів господарювання про проведення планових перевірок характеристик продукції в сфері обігу медичних виробів

Держлікслужбою опубліковано лист від 14.01.2019 № 327-001.2/005.0/17-19 стосовно письмового повідомлення суб’єктів господарювання про проведення планових перевірок характеристик продукції.

У вказаному листі зазначається, що планування діяльності щодо здійснення державного ринкового нагляду визначено статтею 20 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції», якою передбачено, зокрема, що державний ринковий нагляд здійснюється відповідно до секторальних планів державного ринкового нагляду, які щорічно затверджуються органами державного ринкового нагляду відповідно до сфер їх відповідальності. Секторальний план державного ринкового нагляду охоплює види продукції відповідно до сфер відповідальності органів ринкового нагляду та визначає належність цих видів продукції до певного ступеня ризику.

Таким чином позиція Держлікслужби щодо письмового повідомлення суб’єктів господарювання про проведення планових перевірок характеристик продукції зводиться до наступного: «Отже, відповідно до вимог законодавства та з урахуванням листа Мінекономрозвитку від 20.12.2018 № 3633-06/56101-03 планові перевірки характеристик продукції здійснюються тільки на підставі секторального плану державного ринкового нагляду, який розробляється та затверджується у порядку, затвердженому постановою Кабінетом Міністрів України від 26.12.2011 № 1410 «Про затвердження Порядку розроблення та перегляду секторальних планів ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання», без письмового попередження про проведення планового заходу».

За матеріалами Держлікслужби