Держлікслужба оприлюднила для громадського обговорення проект Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться, ввозитимуться на територію Україну перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
ДокладнішеДержавна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), звертає увагусуб'єктів господарювання, які здійснюють роздрібну реалізацію лікарських засобів, що відповідно п. 27 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 р. № 929, торгівля лікарськими засобами здійснюється виключно через аптечні заклади і не може здійснюватися дистанційно та шляхом електронної торгівлі, а також поштою і через будь-які заклади, крім аптечних, та поза ними, крім випадків, передбачених цими Ліцензійними умовами.
ДокладнішеНа черговому засіданні Рахункова палата розглянула Звіт про результати аудиту ефективності та обґрунтованості застосування податкових пільг з податку на додану вартість за операціями з постачання та ввезення на митну територію України лікарських засобів і медичних виробів.
ДокладнішеЗа інформацією Державної регуляторної служби України, розміщеною на сайті відомства, Голова ДРС Ксенія Ляпіна 22 березня взяла участь у засіданні Урядового комітету з питань економічної, фінансової та правової політики, розвитку паливно-енергетичного комплексу, інфраструктури, оборонної та правоохоронної діяльності. Поряд з іншими питаннями, під час засідання, розглядалося питання надання висновку Урядового комітету щодо депутатського законопроекту «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких законодавчих актів України щодо заходів з детінізації обігу товарів і послуг» (реєстраційний номер 7142).
ДокладнішеУрядову програму «Доступні ліки», запроваджену з 1 квітня 2017 року для відшкодування вартості лікарських засобів під час амбулаторного лікування осіб, що страждають на серцево-судинні захворювання, цукровий діабет II типу та бронхіальну астму, буде розширено з 1 липня 2018 року.
ДокладнішеДержавне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі - ДЕЦ) інформує суб'єктів фармацевтичного ринку про заплановану зміну з 23 квітня 2018 року вартості послуг з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення.
Докладніше19 березня 2018 року в Антимонопольному комітеті України під керівництвом державного уповноваженого Світлани Панаіотіді проведено робочу зустріч на тему: «GMP сертифікація. Проблемні питання та шляхи їх вирішення».
Докладніше26 березня МОЗ України збирає представників громадських та пацієнтських організацій на тренінг-практикум по роботі з моніторингу Prozorro для контролю закупівель ліків з Нацпереліку.
ДокладнішеМіністерство охорони здоров'я України пропонує для громадського обговорення проект наказу «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 серпня 2000 року № 188», яким викладається в новій редакції таблиця невеликих, великих та особливо великих розмірів наркотичних засобів, що знаходяться у незаконному обігу, а також вносяться зміни до невеликих, великих та особливо великих розмірів психотропних речовин, що знаходяться у незаконному обігу.
ДокладнішеМіністерство охорони здоров'я Украни повідомляє, що 13 березня набрав чинності наказ № 157 від 26.01.2018, яким скасовується низка форм первинної облікової документації.
Докладнішетел.: +38 (044) 247-95-91; +38 (073) 015-71-15
вул. Дмитрівська, 45,оф.6, м. Київ, 01135
e-mail: office@pharmliga.com.ua